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HLA-DR4-DNA

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更新时间:2023-11-21 15:14:15
HLA-DR4-DNA
遗传疾病 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:150 原价:¥187.5

HLA-DR4-DNAHLA-DR4-DNA需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,HLA-DR4-DNA检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:遗传疾病

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:基因诊断

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:150

  • 样本保存:全血 2.7ml|保存稳定性:2天室温,7天冷藏,2月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:HLA-DR4-DNA

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.7ml|保存稳定性:2天室温,7天冷藏,2月冷冻

检测方法:基因诊断

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:150

套餐原价:187.5

价格区间:1000以下

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:类风湿性关节炎的辅助诊断

备注说明:1、肝素或肝素盐类抗凝血拒收;2、标本凝固或严重溶血拒收;3、标本采集:用无菌注射器采3.0ml静脉血于含有枸橼酸钠抗凝剂的无菌管中,充分混匀后,密封送检。4、科研项目。

HLA-DR4-DNA

HLA-DR4-DNA基因检测技术是一种用于检测人体HLA-DR4基因的先进技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

首先,介绍一下这项技术的技术介绍。HLA-DR4-DNA基因检测技术是通过对人体DNA进行分析,检测HLA-DR4基因的存在与否。HLA-DR4基因是人类白细胞抗原系统中的一种重要基因,与免疫系统密切相关。通过检测HLA-DR4基因,可以了解个体的免疫状况,对于疾病的预防、诊断和治疗具有重要意义。

其次,是该技术的检测原理。HLA-DR4-DNA基因检测技术主要是通过PCR扩增和测序等分子生物学技术进行。首先,从人体样本中提取DNA,并使用特定引物对HLA-DR4基因进行PCR扩增,得到目标片段。然后,利用测序技术对PCR产物进行测序,从而确定HLA-DR4基因的存在与否。

再次,是该技术的采样方式。HLA-DR4-DNA基因检测技术的采样方式相对简单,可以通过采集人体外周血进行。只需要抽取少量的外周血样本,即可提取出足够的DNA进行后续的检测。

然后,是该技术的检测方法。HLA-DR4-DNA基因检测技术主要包括DNA提取、PCR扩增、测序和分析等步骤。首先,通过化学方法或自动提取仪从外周血样本中提取DNA。然后,使用特定引物对HLA-DR4基因进行PCR扩增,得到目标片段。接下来,利用测序技术对PCR产物进行测序,并分析测序结果,判断HLA-DR4基因的存在与否。

最后,是该技术的优点。HLA-DR4-DNA基因检测技术具有以下几个优点。首先,该技术具有高度的准确性和灵敏度,可以快速、准确地检测HLA-DR4基因。其次,该技术非常方便,只需要进行一次采样即可获取足够的DNA进行检测,无需重复采样。此外,该技术还可以应用于各种临床疾病的预防、诊断和治疗,对于个体化医学的发展具有重要意义。

总而言之,HLA-DR4-DNA基因检测技术是一种先进的基因检测技术,通过分析人体DNA,检测HLA-DR4基因的存在与否,对免疫系统的状况进行评估。如果需要进行HLA-DR4-DNA基因检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单,以获取准确的检测结果。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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